Genética

A Genética é a parte da Biologia que estuda a hereditariedade, ou seja, a forma como as características são repassadas de geração para geração. Considera-se que essa ciência iniciou-se com os experimentos e leis propostas por um monge chamado Gregor Mendel, em um trabalho publicado em 1866.

Mendel propôs duas leis:

  • Lei da segregação ou a primeira lei de Mendel: Mendel admitiu que existem fatores para cada característica e que eles segregam-se na formação dos gametas, nos quais ocorrem em dose simples. Os fatores que Mendel descreve em seus resultados seriam, na realidade, os genes, dos quais se têm conhecimento atualmente.
  • Lei da segregação independente ou segunda lei de Mendel: Mendel admitiu ainda que os fatores para duas ou mais características distribuem-se de forma independente para os gametas e combinam-se ao acaso.

→Os princípios da genética podem ser assim resumidos:

• as características são determinadas pelos genes.
• os pais transmitem os genes para seus filhos através dos gametas produzidos na meiose.
• cada gameta contém um conjunto completo de genes característico de cada espécie, ou seja, um genoma.
• um novo indivíduo origina-se a partir da fecundação, processo de fusão de um gameta materno (óvulo) com um gameta paterno (espermatozoide).
• os indivíduos diploides possuem os genes aos pares, um recebido da mãe e o outro, do pai.
• as duas ou mais versões de cada gene são denominadas alelos.
• os alelos localizam-se na mesma posição em cromossomos homólogos.
• o indivíduo que possui dois alelos idênticos de um mesmo gene é chamado homozigótico (os alelos estão em homozigose); Mendel usava a denominação puro.
• o indivíduo que possui dois alelos diferentes de um mesmo gene é chamado heterozigótico (os alelos estão em heterozigose); Mendel usava a denominação híbrido.
• as características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais presentes em um indivíduo, visíveis a olho nu ou determinadas apenas com o auxílio de equipamentos ou testes bioquímicos, constituem o fenótipo (do grego phenos = evidente e typus = característica).
• a constituição genética de um indivíduo é denominada genótipo (do grego genos = originar e typus = característica) e refere-se aos tipos de alelos presentes.
• alelo dominante é o que determina o mesmo fenótipo tanto em homozigose quanto em heterozigose.
• alelo recessivo é o que se manifesta apenas em dose dupla, em homozigose.

→ Conceitos Básicos em Genética:

  • Alelo: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.
  • Aneuploidia: Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.
  • Autossômico: Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.
  • Cariótipo: É a constituição cromossômica de um indivíduo.
  • Codominância: Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.
  • Cromossomos: sequências de DNA espiraladas que carregam os genes.
  • Cromossomos homólogos: cromossomos que formam pares durante a meiose I, apresentando formato e tamanho similares e mesmo loci.
  • Dominância: Um gene exerce dominância quando ele se expressa mesmo que em dose simples, ou seja, em heterozigose.
  • Epistasia: Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.
  • Euploidia: Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.
  • Fenótipo: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente.
  • Genes: Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade.
  • Genótipo: Constituição genética de um organismo.
  • Heterozigoto: Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
  • Homozigoto: Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
  • Locus gênico (plural loci): Posição que um gene ocupa em um cromossomo.
  • Recessividade: Um gene recessivo só se expressa em homozigose."


Mapa Mental de Genética:



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