Genética

A Genética é a parte da Biologia que estuda a hereditariedade, ou seja, a forma como as características são repassadas de geração para geração. Considera-se que essa ciência iniciou-se com os experimentos e leis propostas por um monge chamado Gregor Mendel, em um trabalho publicado em 1866.

Mendel propôs duas leis:

  • Lei da segregação ou a primeira lei de Mendel: Mendel admitiu que existem fatores para cada característica e que eles segregam-se na formação dos gametas, nos quais ocorrem em dose simples. Os fatores que Mendel descreve em seus resultados seriam, na realidade, os genes, dos quais se têm conhecimento atualmente.
  • Lei da segregação independente ou segunda lei de Mendel: Mendel admitiu ainda que os fatores para duas ou mais características distribuem-se de forma independente para os gametas e combinam-se ao acaso.

→Os princípios da genética podem ser assim resumidos:

• as características são determinadas pelos genes.
• os pais transmitem os genes para seus filhos através dos gametas produzidos na meiose.
• cada gameta contém um conjunto completo de genes característico de cada espécie, ou seja, um genoma.
• um novo indivíduo origina-se a partir da fecundação, processo de fusão de um gameta materno (óvulo) com um gameta paterno (espermatozoide).
• os indivíduos diploides possuem os genes aos pares, um recebido da mãe e o outro, do pai.
• as duas ou mais versões de cada gene são denominadas alelos.
• os alelos localizam-se na mesma posição em cromossomos homólogos.
• o indivíduo que possui dois alelos idênticos de um mesmo gene é chamado homozigótico (os alelos estão em homozigose); Mendel usava a denominação puro.
• o indivíduo que possui dois alelos diferentes de um mesmo gene é chamado heterozigótico (os alelos estão em heterozigose); Mendel usava a denominação híbrido.
• as características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais presentes em um indivíduo, visíveis a olho nu ou determinadas apenas com o auxílio de equipamentos ou testes bioquímicos, constituem o fenótipo (do grego phenos = evidente e typus = característica).
• a constituição genética de um indivíduo é denominada genótipo (do grego genos = originar e typus = característica) e refere-se aos tipos de alelos presentes.
• alelo dominante é o que determina o mesmo fenótipo tanto em homozigose quanto em heterozigose.
• alelo recessivo é o que se manifesta apenas em dose dupla, em homozigose.

→ Conceitos Básicos em Genética:

  • Alelo: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.
  • Aneuploidia: Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.
  • Autossômico: Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.
  • Cariótipo: É a constituição cromossômica de um indivíduo.
  • Codominância: Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.
  • Cromossomos: sequências de DNA espiraladas que carregam os genes.
  • Cromossomos homólogos: cromossomos que formam pares durante a meiose I, apresentando formato e tamanho similares e mesmo loci.
  • Dominância: Um gene exerce dominância quando ele se expressa mesmo que em dose simples, ou seja, em heterozigose.
  • Epistasia: Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.
  • Euploidia: Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.
  • Fenótipo: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente.
  • Genes: Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade.
  • Genótipo: Constituição genética de um organismo.
  • Heterozigoto: Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
  • Homozigoto: Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
  • Locus gênico (plural loci): Posição que um gene ocupa em um cromossomo.
  • Recessividade: Um gene recessivo só se expressa em homozigose."


Mapa Mental de Genética:



Comentários

Postar um comentário

Postagens mais visitadas deste blog

Grupos Sanguíneos

Imagem
 Sistema ABO Indivíduos podem ter sangue do grupo A, B, AB ou O, dependendo da presença de determinados antígenos nos glóbulos vermelhos. Indivíduos com sangue do tipo A possuem o aglutinogênio A; o B, aglutinogênio B; o AB, os dois antígenos citados, e o O, nenhum. O plasma sanguíneo, por sua vez, pode abrigar outras duas proteínas denominadas aglutininas anti-A e aglutininas anti-B e são elas as responsáveis pelos problemas decorrentes em transfusões de sangue que não observam a compatibilidade sanguínea. Indivíduos A possuem aglutininas anti-B; indivíduos B, anti-A; indivíduos de sangue tipo O possuem as duas aglutininas e os AB, nenhuma.  O fator Rh Também chamado de fator Rhesus, é uma proteína que pode ser encontrada na superfície dos glóbulos vermelhos, que são células do sangue responsáveis por transportar o oxigênio no corpo. Esse fator é muito utilizado para classificar os tipos sanguíneos, e quando a proteína está presente nas hemácias indica que o sangue é Rh positivo (Rh+)
Leia mais

Sistemas do Organismo Humano

Imagem
 Sistema digestório O sistema digestório é o sistema do corpo humano responsável por garantir o processamento do alimento que ingerimos, promovendo a absorção dos nutrientes nele contidos e a eliminação do material que não será utilizado pelo corpo. Esse processamento é garantido graças à ação dos vários órgãos que compõem o canal alimentar, bem como pela presença de glândulas acessórias, que sintetizam substâncias que são essenciais no processo de digestão. Os órgãos que compõem o sistema digestório são a boca, a faringe, o esôfago, o estômago, o intestino delgado, o intestino grosso e o ânus. Já as glândulas acessórias desse sistema são as glândulas salivares, o pâncreas e o fígado. A digestão inicia-se na boca, com a ação da saliva e dos dentes. O bolo alimentar segue para a faringe, para o esôfago e atinge o estômago, onde sofre a ação do suco gástrico e transforma-se em quimo. O quimo chega ao intestino delgado e sofre a ação de secreções produzidas pelo próprio intestino delgado,
Leia mais

Hereditariedade e Variabilidade

Imagem
 O que é variabilidade genética? A variabilidade genética, também chamada de biodiversidade molecular, pode ser definida como a variedade de alelos presentes nos indivíduos de uma determinada espécie. Isso significa que os organismos de uma espécie apresentam diferenças na composição dos seus genes, diferenças essas que determinam também variações em seus fenótipos. Hereditariedade Denominamos de hereditariedade o fenômeno em que os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes . As características genéticas e fenotípicas transmitidas dessa forma, por sua vez, são chamadas de hereditárias. Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à fusão dos gametas . O gameta masculino, o espermatozoide, e o gameta feminino, o ovócito secundário, contêm 23 cromossomos cada. Quando ocorre a fusão, os 23  cromossomos  do pai juntam-se aos 23 cromossomos da mãe e passam a compor o conjunto cromossômico daquela nova célula. A fecunda
Leia mais